Blog Austingem and Mineral

Seorang MUM membagikan foto bayi perempuannya yang mendapat diagnosis buruk setelah orang tuanya mengira dia lelah.

Pippa Branch, dari Essex, memperhatikan bahwa ketika Amber yang berusia satu tahun lelah, dia akan “menyipitkan” mata kirinya.

5

5

Dia memutuskan untuk membawanya ke dokter untuk meminta nasihat, namun mereka meyakinkannya bahwa banyak anak menderita skoliosis.

Beberapa bulan kemudian, Pippa dan suaminya Glenn melihat “cahaya” di mata kiri Amber, yang terutama terlihat saat mandi dan di foto.

Pippa berkata: “Awalnya kami pergi ke Rumah Sakit Orsett dan mereka memeriksa matanya.

“Baru setelah mereka menutup matanya yang sehat, mereka menyadari dia tidak bisa melihat dengan mata kirinya.

“Petugas medis mengatakan mereka dapat melihat sesuatu, seperti bekas luka, jadi mereka meminta kami kembali keesokan harinya untuk diperiksa oleh spesialis – saat itulah mereka merujuk kami ke Rumah Sakit Royal London.

“Mereka harus melakukan tes penglihatan mata, yang memastikan bahwa dia tidak melihat apa-apa di matanya dan kemudian mereka memberikan obat tetes mata untuk melebarkannya.”

Amber dibius total sehingga dokter bisa melihat ke matanya.

Saat itulah mereka menemukan tumor, dan Pippa serta Glenn diberi tahu bahwa itu adalah mimpi terburuk orang tua.

Gadis kecil mereka menderita kanker mata langka – retinoblastoma – yang biasanya menyerang anak kecil.

Sekitar 50 kasus didiagnosis di Inggris setiap tahunnya.

Hal ini dapat menyebabkan munculnya cahaya putih pada mata pada foto yang disebut leukocoria. Namun terkadang ada penyebab lain dari fenomena ini.

“Saya merasa mual dan ketakutan karena saya belum pernah mendengar istilah retinoblastoma dan tidak tahu apa yang sedang kami hadapi,” kata Pippa.

“Pada titik ini, saya sangat terpukul ketika perawat spesialis kanker memanggil kami untuk membicarakan proses tersebut, di mana mereka memberi kami pilihan untuk melakukan kemoterapi atau kemungkinan untuk mencabut matanya.”

Pippa berubah dari mengkhawatirkan putrinya yang berkacamata menjadi memikirkan masa depan traumatis yang akan mereka hadapi.

Dalam upaya untuk menjaga keadaan senormal mungkin, dia menghindari menyelidiki kondisinya dan menunggu untuk menerima informasi yang relevan dengan situasi putrinya.

Namun, dia tidak dapat menahan diri untuk berpikir ‘apa selanjutnya?’.

Dia berkata: “Rasanya seperti berada di kereta dan tidak bisa turun – jadi cara terbaik untuk melewatinya adalah dengan terus berjalan.

“Dia menjalani enam putaran kemoterapi sistemik, yang kami jalani selama tiga bulan berikutnya.

“Setelah dua putaran pertama, mereka memeriksa matanya lagi dan karena responnya baik terhadap pengobatan, tumornya berhenti tumbuh.

“Saya ingat berpikir, ‘apakah ini berarti, apakah kita menyelamatkan matanya?’ tapi jawabannya adalah dia baik-baik saja sekarang karena ada kemungkinan 87 persen untuk kambuh.”

Belum berakhir

Sejak Juli 2018, keluarga tersebut mengunjungi rumah sakit setiap empat minggu untuk pemeriksaan, dan mereka melihat tanda-tanda bahwa kondisinya membaik.

Hingga Oktober 2019, penyakit Amber kambuh.

Pippa berkata: “Saya terus bertanya-tanya kapan mimpi buruk ini akan berakhir dan bagaimana jadinya jika semuanya berakhir.

“Karena pandemi ini, perawatannya dipindahkan ke Rumah Sakit Moorfields, di mana kami harus melakukan perjalanan ke London setiap tiga minggu.

“Setelah 17 putaran perawatan laser, mereka memutuskan bahwa dia memerlukan bentuk kemoterapi lain, yang disebut kemoterapi intra-arteri.

“Itu diberikan melalui pahanya, yang dimasukkan ke matanya dan diberikan pengobatan langsung.

“Setelah tiga sesi, kami diberitahu bahwa dia tidak memerlukan perawatan lebih lanjut.”

Amber, kini berusia enam tahun, merayakan satu tahun pasca perawatan pada Maret 2022.

Karena sudah lebih dari setahun tidak kambuh, maka ia dinyatakan remisi.

Tonggak penting di akhir perawatan ini adalah ketika Amber membunyikan bel sebagai tanda berakhirnya cobaan beratnya – dan Pippa mengatakan ini adalah hari yang tidak akan mereka lupakan.

Dia berkata: “Ini adalah momen yang sangat istimewa untuk menyaksikannya.

“Saya pikir sekitar tiga minggu kemudian kami benar-benar dapat memproses semuanya – meskipun momennya luar biasa, kami akhirnya memahami realitas baru kami.

“Dia adalah anak yang tangguh, yang kami sebut ‘pahlawan super kecil’ karena itulah arti dirinya bagi kami.

“Dia tetap melakukannya, bahkan di saat-saat yang tidak dia sukai, seperti mengenakan penutup mata yang sehat agar mata buruknya bisa mulai bekerja.

“Sekarang dia tahu banyak tentang semua yang dia lalui, dia bangga pada dirinya sendiri karena dia melihatnya sebagai sesuatu yang istimewa dalam dirinya.”

Meskipun mereka menerima dukungan dari keluarga dan teman, bentuk bantuan terbesar mereka adalah dari amal, Sebarkan senyuman.

Mereka bertujuan untuk memberikan kebahagiaan dan gangguan yang sangat dibutuhkan bagi anak-anak yang sakit kritis selama kunjungan rutin mereka ke rumah sakit, melalui terapi anjing, penyihir, peri, dan banyak lagi.

Pippa berkata: “Pada hari diagnosisnya, ada anjing terapi di bangsal dan ini adalah kebetulan, pertama kalinya kami bertemu mereka – kami tidak tahu betapa istimewanya mereka bagi kami.

“Kami segera menyadari jadwal mereka dan berharap kami berada di hari yang sama dengan mereka karena hal ini tidak hanya memberikan sesuatu yang dinanti-nantikan tidak hanya oleh anak-anak tetapi juga orang tua.

“Kami senang melihatnya menghidupkan kembali masa kecilnya dan untuk ulang tahunnya, Spread a Smile mengadakan pesta Zoom, yang sangat spesial.

“Di dunianya, dia adalah satu-satunya orang yang dia kenal yang pernah dirawat di rumah sakit dan mereka membantunya merasa sedikit lebih ‘normal’.”

5

5

5